Spitalul CFR Braşov se aprovizionează cu un medicament care a obţinut rezultate promiţătoare în tratamentul pacienţilor cu forme grave de COVID-19: reduce nevoia de ventilare mecanică invazivă în ATI, cât şi mortalitatea

Medicamentul anakinra (denumirea comercială Kineret), autorizat pentru tratamentul artritei reumatoide şi a altor afecţiuni, a obţinut rezultate promiţătoare în tratamentul pacienţilor cu forme grave de COVID-19 într-un studiu clinic realizat anul trecut la un spital din Paris. În noul protocol pentru tratarea pacienţilor cu această infecţie, aprobat de Ministerul Sănătăţii în luna decembrie a anului trecut, s-a decis utilizarea acestuia şi în spitalele din România.
În vederea achiziţiei acestui tip de medicament pentru tratamentul pacienţilor cu forme grave de COVID-19, Spitalul CFR Braşov a semnat un contract cu distribuitorul de produse farmaceutice Alliance Healthecare pentru o perioadă de 6 luni. O primă tranşă, într-o concentraţie de 100mg/ml, va fi livrată în perioada următoare unităţii sanitare braşovene şi are o valoare de 89.792,64 lei cu TVA, respectiv 75.456 lei, fără TVA.
Alliance Healthecare este o firmă mamut cu o cifră de afaceri de 3,7 miliarde de lei în 2019 şi profit 77 milioane de lei. Potrivit termene.ro, societatea este deţinută de altă companie, Alloga, firmă de logistică farmaceutică şi distribuţie în mai multe ţări. În pandemie, anul trecut, a obţinut contracte directe de 20 milioane de lei, potrivit datelor publicate de mass-media.
Studiul clinic cu privire la eficacitatea acestui medicament s-a desfăşurat la spitalul Saint-Joseph din Paris, unde tratamentul cu anakinra a fost administrat la 52 de pacienţi cu forme grave de Covid-19 între 24 martie şi 6 aprilie. Grupul de control a fost constituit din 44 de pacienţi cu forme grave de Covid-19 trataţi la acelaşi spital. „Anakinra reduce atât nevoia de ventilare mecanică invazivă în ATI, cât şi mortalitatea în rândul pacienţilor cu forme severe de Covid-19, fără a avea efecte secundare serioase. Pentru confirmarea eficienţei este nevoie de studii clinice controlate”, au precizat autorii studiului.
Rezultatele sunt similare cu cele obţinute într-un studiu realizat în Italia, ale cărui rezultate preliminare au fost prezentate în luna mai a anului trecut.
Conform noului protocol de tratament pentru pacienţii cu Covid, aprobat în decembrie în România imunomodulatoarele, printre care se numără şi anakinra, sunt rezervate doar cazurilor cu inflamaţie excesivă, necontrolate de corticoizi în doză antiinflamatorie, iar alegerea lor va depinde şi de efectele adverse posibile. (BizBrasov.ro)