Toate produsele biocide, retestate în 120 de zile

Toate produsele biocide care se găsesc pe piaţa românească şi sunt utilizate în spitale vor fi supuse unor teste de eficacitate efectuate în laboratoare acreditate la standarde europene. Producătorii şi distribuitorii au un termen de 120 de zile pentru îndeplinirea acestei cerinţe. Anunţul a fost făcut de reprezentanţii Ministerului Sănătăţii, ieri.  Au fost anunţate şi măsuri noi de avizare a produselor biocide la intrarea pe piaţă. Astfel, producătorul/ distribuitorul trebuie să prezinte odată cu dosarul de avizare rapoarte de eficacitate realizate în două laboratoare acreditate distincte pentru fiecare acţiune declarată. De asemenea, „pentru toate produsele biocide din categoriile TP1 şi TP2 existente pe piaţă, producătorii/ distribuitorii au obligaţia de a prezenta la fiecare trei ani de zile două rapoarte de eficacitate realizate în două laboratoare acreditate distincte pentru fiecare acţiune declarată a produsului”, au mai spus reprezentanţii MS.  Un producător / distribuitor va pierde avizul de punere pe piaţă a unui produs biocid la constatarea modificării cantitative sau calitative a substanţei active şi a altor ingrediente din produsul biocid şi dacă nu respectă măsurile anunţate.