Johnson & Johnson şi cheagurile de sânge

Specialiştii de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) au ajuns la concluzia că există o „posibilă legătură” între vaccinul anti-COVID-19 produs de Johnson & Johnson şi apariţia unor cheaguri de sânge, iar acest tip de reacţie ar trebui să fie menţionat drept unul dintre „efectele secundare foarte rare” ale vaccinului, informează Euronews.
Cu toate acestea, Comitetul de siguranţă al EMA subliniază că beneficiile acestui tip de ser anti-COVID-19 depăşesc riscurile. „Combinaţia raportată de cheaguri de sânge şi trombocite scăzute din sânge este foarte rară, iar beneficiile generale ale vaccinului Janssen (Johnson & Johnson) în prevenirea COVID-19 sunt mai mari decât riscurile de reacţii adverse", au transmis reprezentanţii EMA.
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a analizat opt rapoarte referitoare la cazuri din Statele Unite ale Americii în care persoane vaccinate cu serul Johnson & Johnson au suferit „cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu niveluri scăzute de trombocite”, unul dintre aceste cazuri fiind fatal. Toate aceste tulburări au apărut la persoane cu vârste de sub 60 de ani, majoritatea femei. Peste şapte milioane de americani au fost vaccinaţi până acum cu serul Johnson & Johnson.
În urmă cu o săptămână Centrul american pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au anunţat oprirea vaccinărilor cu Johnson & Johnson pe fondul raportării cazurilor de cheaguri de sânge.
Dramă în fotbalul românesc: încă un nume care a scris istorie a murit!
Probleme similare au fost legate şi de administrarea vaccinului produs de compania AstraZeneca. În fabricarea ambelor vaccinuri este folosit un vector de adenovirus.