„E greu când, uneori, seara nu ai ce să îi dai să mănânce”

Iulia Ivaşcu este o braşoveancă în vârstă de 31 ani, cu care viaţa a fost prea dură, cel puţin în ultima perioadă. Planurile frumoase pe care şi le făcuse, alături de fiul ei, s-au năruit într-o clipă, în urma unui diagnostic parafat de medici.
„Sunt un om simplu care sta în Braşov, care a învăţat să aibă un loc de muncă, care acum 5 ani a născut un înger de băiat ,la acel moment totul era frumos, dar după au început greutăţile : La 1 an şi 8 luni ,după ce am născut m-am despărţit de tatăl lui Iulian din cauza neînţelegerilor, ramând sa stau cu tatăl meu, nu era un capăt de ţară că eram mamă singura, eram pregătită să lupt pentru puiul meu”, a povestit Iulia Ivaşc.

O vizită la medic, le-a schimbat celor doi cursul vieţii: „Atunci, lumea mea s-a prăbuşit”
„Din păcate, planurile mele de a îmi relua activitatea profesională pentru a ne întreţine şi toate planurile de viaţă s-au năruit în momentul în care Iulian a primit diagnosticul de Autism: el a fost un copilaş normal până la o anumită varstă de un an şi nouă luni când s-a oprit din vorbit. La momentul respectiv toată lumea zicea că e ceva normal la copii ,dar pe măsură ce trecea timpul inima mea de mama a simţit că ceva nu este in regula şi aşa că la 2 ani şi 8 luni am mers la medic. Atunci lumea mea s-a prăbuşit a început o lupta continuă”, a explicat Iulia.

„Îmi dau şi viaţa pentru ca el să fie bine şi să ne întoarcem la o viaţă normală”
După aproape 3 ani, Iulia spune că se uită în oglindă şi vede o altă persoană total schimbată de greutăţi. Nu a mai rămas nimic din fata care avea mereu zâmbetul pe buze. Dimpotrivă, o tristeţe imensă îi este acum întipărită pe chip.
Acum este mamă de copil diferit şi mărturiseşte că a învăţat să fie aşa. „Înveţi sa fii mamă de copil diferit. Mama aceea de copil special, cum spunem noi. Pentru noi, părinţii de copii speciali este o minune şi atunci când copilul merge de-a buşilea deşi are 5 ani. Pentru voi să spună mama, să meargă este ceva normal, atunci când copilul vostru a făcut pentru prima dată aceste lucruri v-aţi bucurat , dar noi părinţii de copii speciali, atunci când copii noştri au facut aceste lucruri noi am plâns, am plâns de bucurie căci doar noi ştim cate zile, săptămâni, luni am fost plecati de acasă, doar noi stim câte ore au plâns copiii noştri la terapii şi câte sacrificii am făcut, pentru a ajunge la aceste progrese”, a spus Iulia plângând.

„Din păcate, oricât aş dori să mă duc să lucrez, el este dependent de mine”
Iulian are 5 ani şi este dependent de mama lui. Din acest motiv, ea nu poate să meargă la serviciu, deşi este absolventă de facultate. Amândoi trăiesc din indemnizaţie şi alocaţie, adică un total de 2.115 lei lunar. Asta, în condiţiile în care terapia senzorială costă 3.900 de lei lunar, iar terapia ABA 1.200 de lei.
„Din păcate, oricât aş dori să mă duc să lucrez, el este dependent de mine, el are o lume aparte, nu ştie să vorbească, abia am renunţat la pampers şi nu ştie să se joace adecvat fiind dependent de mine în permanenta. Trebuie să facă terapie şi analize de metale vii fiindcă mintea lui poate să facă regres fara terapie adecvată”, a completat femeia.
Mama rămâne tot mamă şi spune că uneori, seara, ea adoarme nemâncată. Face eforturi inumane pentru a supravieţui, dar nu se lasă doborâtă.
„E greu când uneori seara nu ai ce să îi dai să mănânce. Este o minune de copil, îngerul meu. Îmbrăţişarea lui îmi dă putere să lupt”, a încheiat Iulia Ivaşc. (BizBraşov.ro)

PENTRU CEI CARE VOR SĂ DONEZE:
- Asociatia MIND AUT: RO15BTRLRONCRT0427752703
- IVASC IULIA: RO85RNCB0059113466960001
- REVOLUT: 0759545166