De ce facem cancer?

Două treimi dintre cazurile de cancer sunt „sporadice”, însemnând că sunt cauzate de mai mulţi factori care ţin de comportamentul şi de modul de viaţă al individului, a declarat ieri, într-o dezbatere, dr. Doina Azoicăi, şefa Departamentului de Oncogenetică de la Universitatea de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa” din Iaşi.

„Atât ca şi cazuri noi, dar şi ca mortalitate, pe primele locuri în România se situează cancerul de sân, cancerul de colon şi ovarian. Oncogenetica poate face ceva în sensul prevenirii acestora. Este o boală multifactorială cancerul şi cele mai multe cazuri de cancer, două treimi, sunt cancere sporadice, însemnând că la producerea lor există o cumulare de factori care ţin de comportament, de modul de viaţă şi în acest sens individul poate să îşi gestioneze singur riscul de producere a cancerelor sporadice”, a explicat medicul. Potrivit acesteia, o treime dintre cancere sunt „cancere familiale”, pe care individul nu le poate influenţa, depinzând de predispoziţia genetică. "Din fericire, putem să o identificăm din timp şi să o modelăm în aşa fel încât suferinţa lor să fie cât mai îndepărtată şi mai posibil de prevenit. (…) Dacă comportamentul nutriţional poate să crească riscul de cancer ovarian de 1,3 ori, atunci când se asociază riscul ereditar, acea predispoziţie familială, riscul de cancer creşte de 50 de ori", a adăugat dr. Doina Azoicăi.

La rândul său, dr. Lucian Negură de la Laboratorul de diagnostic molecular din cadrul Departamentului de Oncogenetică al UMF „Gr. T. Popa” Iaşi, a susţinut că diagnosticul molecular poate să răspundă la o mulţime de întrebări legate de cancer. El a spus că preţul unui test genetic iniţial este de 3.000 de euro şi are o durată între 8-12 luni.