De ce a fost sâmbătă „BRAŞOV”-ul verde?

Foto: Piaţa Sfatului nu a mai fost de mult aşa de plină ca sâmbătă, când la Braşov a concertat Gypsy Symphony Orchestra - cea mai mare orchestră ţigănească din lume, venită de la Budapesta.

Sâmbătă, 21 septembrie, literele „BRAŞOV” de pe Tâmpa au fost iluminate în culoarea verde, dar nu pentru că în oraş erau „zilele maghiare”, ci pentru conştientizarea afecţiunilor mitocondriale.
Aceasta pentru că, în perioada 16-22 septembrie, s-a desfăşurat Săptămâna Mondială de Conştientizare a Bolilor Mitocondriale (Mitochondrial Disease Awareness Week), iar sâmbîtî a fost ziua campaniei „Light Up For Mito”, ocazie cu care monumentele şi locurile de interes din întreaga lume sunt iluminate în verde, culoarea simbolică acestor boli.
Afecţiunile mitocondriale sunt un grup de tulburări care apar ca urmare a disfuncţiei lanţului respirator mitocondrial. Ele sunt rezultatul unei mutaţii fie în ADN mitocondrial (moştenit de la mamă) sau în ADN-ul nuclear (moştenit de la ambii părinţi, purtători sănătoşi şi asimptomatici ai bolii, ori prin mutaţii de novo), conducând la funcţiile perturbate ale proteinelor şi moleculelor care se află în mod normal în mitocondrii.
Mitocondriile sunt responsabile pentru crearea a peste 90% din energia necesară organismului pentru a susţine viaţa şi dezvoltarea. Când mitocondriile eşuază, în interiorul celulei se generează mai puţină energie şi se provoacă leziuni celulare, chiar şi moartea celulei.
În timp ce unele tulburări mitocondriale afectează doar un singur organ, de exemplu ochii în neuropatia optică Leber, majoritatea bolilor mitocondriale afectează mai multe organe şi funcţii, precum inima, sistemul nervos, creierul, funcţiile hepatice şi renale, sistemul digestiv.
În ceea ce priveşte prevalenţa, tulburările mitocondriale sunt mai frecvente decât se credea in trecut, reprezintă la nivel mondial cea de-a doua mare categorie de afecţiuni genetice, după fibroză chistică, 1 din 5.000 persoane fiind diagnosticate cu o afecţiune mitocondrială.
La fiecare 30 de minute, se naşte un copil care va dezvolta o afecţiune mitocondrială până la vârsta de 10 ani.