„Ce vor cei de la Casă, să își facă rată la bănci bolnavii să poată să-și ia tratamentul?̶

Noua decontare a medicamentelor afectează bolnavii cu hepatita B, unde un anumit tip de medicament are o coplată de 600 de lei pe lună, iar tratamentul durează 2 – 5 ani Un ordin al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate stabilește că, de mâine, bolnavii cronici vor plăti o parte din costul medicamentelor. Până acum, persoanele care suferă de leucemie, ciroză, poliartrită reumatoidă sau cele care au boli psihice, primeau tratamente bazate pe medicamente performante și gratuite, în baza plății asigurărilor de sănătate. Potrivit noului sistem de compensare, oamenii fie acceptă tratamentele gratuite, dar învechite, fie scot bani din buzunar pentru pilulele eficiente. Listă publicată pe ultima sută de metri Cum era de așteptat, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a publicat pe ultima sută de metri lista cu schimbările preconizate în compensarea medicamentelor de pe lista C, teoretic gratuite, acestea având o compensare de 100% din prețul de referință. Simulare sau nu? CNAS a revenit, ieri, asupra listei, iar titlul „Modificarea Prețurilor pe Listele C” a devenit o „Simulare pentru noua metodă de calcul a prețului de referință pe sublista C”, lucru sesizat de reprezentanții pacienților cronici. „Se joacă alba-neagra cu noi”, a declarat Marinela Debu, președinta Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH-RO). Dacă plătesc sau nu medicamentele gratuite începând cu 1 septembrie, însă, reprezentanții asociațiilor de pacienți nu o prea știu. „CNAS a publicat sâmbătă, 28 august, pe site-ul propriu, sub titlul Modificarea Preturilor pe Listele C, niște tabele deformate cu medicamentele pacienților cronici, cu niște costuri alăturate, cu informații trunchiate, fără nici o altă explicație. Presupunem că aceste liste au legătură cu un proiect de ordin publicat în data de 7 august, dar nimeni nu știe nimic sigur și astfel ne dăm seama că CNAS continuă să-și bată joc de pacienții pe care ar trebui să-i reprezinte”, arată Cezar Irimia, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC). „Bătaie de joc” Reprezentanții COPAC consideră, de altfel, „că demersurile CNAS prin care se urmărește impunerea unor noi biruri pentru pacienții din România sunt rezultatul unui sistem politic căruia nu-i mai pasă de oamenii care i-au ales, condamnând la moarte mii de oameni aflați în suferință, din considerentul greșit că așa vor face economii”. Aceștia spun că pacienții au ajuns bătaia de joc a CNAS „din mai multe motive”. Astfel, Cezar Irimia susține că „CNAS nu consideră necesar să-i informeze și pe pacienți despre planurile pe care le are, nu a organizat nici o dezbatere în care să prezinte măsurile pe care le va lua, când vor intra in vigoare listele, cu ce costuri pentru sănătatea și viața pacienților”. De asemenea, spune aceeași sursă, CNAS nu este în stare să ofere măcar pe site câteva informații normale, care să arate minimul de profesionalism din partea acestei instituții, în condițiile în care costurile care apar în aceste liste arată clar că vor exista pacienți condamnați pentru că nu își vor permite tratamentul necesar. CNAS introduce coplata și pe programele naționale de sănătate Nu în ultimul rând, CNAS, „încalcă legile, care obligă la transparență, în momentul în care se iau decizii care afectează viața a milioane de pacienți. De asemenea încalcă legi organice care asigură gratuitatea și continuitatea tratamentului pentru unele patologii”. Potrivit lui Cezar Irimia, „CNAS își permite să modifice și Lista C2, deși acest lucru nu a fost anunțat niciodată, nu este cuprinsă în Ordinul 615, introducând coplata pe programele naționale de sănătate”. În același context, Cezar Irimia arată că CNAS ia aceste decizii singură, deși Ministerul Sănătății ar trebui să semneze și el aceste modificări. „Solicităm CNAS, Ministerului Sănătății și tuturor celor responsabili să stopeze acest demers, să nu pună în practică aceste măsuri care îi vor condamna la moarte pe mulți dintre noi. Altfel, nu vom avea ce face decât să venim și să murim în fața lor, poate așa vor realiza ce efecte au avut măsurile lor”, a declarat Cezar Irimia, președintele COPAC. Bolnavii de hepatită B – 600 de lei în plus, în fiecare lună Dacă va fi pusă în practică noua compensare, bolnavii de hepatită B, spre exemplu, ar trebui să dea până la 600 de lei lunar pentru un anumit tip de medicament, potrivit Marinelei Debu, președinta Asociației Pacienților cu Hepatită din România (APAH-Ro). Marinela Debu spune că hepatita nu este un program național de sănătate, ci un subprogram. De asemenea, în momentul de față, terapiile antivirale și interferonul nu au coplată. „Noua decontare ne afectează în special pe hepatita B, unde un anumit tip de medicament are o coplată de 600 de lei. Problema este că acel medicament, la varianta de 1 miligram, nu are coplată. Cel la 0,5 miligrame are. Iar acesta de 0,5 este folosit de mai mult de jumătate dintre pacienții cu hepatită B, în cazul lor fiind singurul medicament care îi ajută, după ce au făcut rezistență la celelalte. Dacă situația va rămâne așa, foarte puțini își vor permite să urmeze tratamentul, astfel, virusul va deveni mai puternic și îi vor infecta și pe ceilalți. 600 de lei sunt banii dintr-un salariu, în multe cazuri pe care le cunosc. Ce vor cei de la Casă, să își facă rată la bănci bolnavii să poată să-și ia tratamentul? Pentru că tratamentul în cazul pacienților afectați durează minim 2 ani, până la 5.”, spune Marinela Debu, care adaugă că „e drept că nu sau atins de Interferon”. „În cazul în care simularea va deveni realitate, noi vom acționa statul în judecată, vom decide împreună cu cei de la COPAC. Până la urmă, pacienții cu hepatită sunt infectați în sistem. Nu suntem noi de vină că ne-am îmbolnăvit”, încheie Debu.