800 de zile - „prețul așteptării” pentru medicamente inovatoare al pacienților români cu cancer

Întârzieri majore în accesul pacienților la medicamente inovatoare aprobate la nivel european. Peste 800 de zile. Este una dintre cele mai grave deficiențe ale sistemului de sănătate din România, readusă în discuție constant de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC). Pe de altă parte, 4 februarie înseamnă, într-un alt soi de calendar, Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului. 
FABC a arătat, în cadrul evenimentului „Prețul Așteptării”  că pacienții din România așteaptă peste 800 de zile pentru a avea acces real la terapii inovatoare, comparativ cu 578 de zile media Uniunii Europene și doar 128 de zile în Germania. „Această diferență de peste doi ani nu are o explicație medicală, ci este rezultatul unor întârzieri de natură administrativă și al birocrației din sistemul de sănătate”, spun reprezentanții FABC.
Analiza se bazează pe datele din raportul „Patients W.A.I.T. Indicator”, un instrument european de referință care măsoară intervalul dintre autorizarea unui medicament de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și accesul efectiv al pacienților la tratament. Conform datelor din 2024, din cele 173 de medicamente inovatoare aprobate în Uniunea Europeană, media UE este de 46% terapii disponibile, în timp ce România oferă acces la doar 19%, respectiv 33 de medicamente.
Mai mult, 81% dintre medicamentele inovatoare aprobate în UE sunt indisponibile pacienților români, doar 13% având acces complet, iar 6% fiind disponibile cu restricții. Cu alte cuvinte, 8 din 10 terapii aprobate la nivel european nu ajung la timp la pacienții din România, indiferent de impactul lor salvator de vieți.
„În oncologie, timpul este parte din tratament. Fiecare zi de așteptare reduce șansele de supraviețuire. Prețul acestei întârzieri nu se măsoară în proceduri sau dosare, ci în vieți pierdute”, a declarat brașoveanul Cezar Irimia, președinte FABC.
FABC solicită reducerea timpului de așteptare și alinierea României la standardele europene de acces. Un medicament compensat, dar inaccesibil în practică reprezintă un eșec sistemic și generează decese evitabile, potrivit sursei citate.